Disjuntor de células ultrassônico

O Ultrasonic Cell Breaker (também conhecido como facoemulsificador disruptor ultrassônico) é um equipamento de laboratório comumente usado em pesquisas e experimentos nas áreas de citologia, bioquímica, biologia molecular e outros campos para extrair biomoléculas intracelulares, como proteínas, ácidos nucleicos, enzimas, etc., bem como estruturas celulares quebradas para análise de componentes celulares, etc., também são adequados para dispersão de partículas, dissolução e outras aplicações científicas.

Especificaçãode disjuntor de célula ultrassônico

Passos para uso
1. Coloque o transdutor conectado à corneta no conector especial na parte superior da caixa à prova de som e, em seguida, conecte o cabo de alimentação à interface de entrada de energia na parte traseira do host; e conecte o cabo de alimentação do host.

2. Defina o "tempo ultrassônico, tempo de intervalo e número de operações". Geralmente, o tempo ultrassônico não deve ser ligado por muito tempo e deve ser controlado dentro de 1-5 segundos. Durante a operação, o tempo de intervalo deve ser maior que o tempo de trabalho para experimentos.

3. Selecione o recipiente apropriado (tubo de ensaio, béquer e tubo de centrífuga) de acordo com a quantidade de amostra. Após fixá-lo, ajuste a plataforma de elevação na caixa à prova de som para determinar a posição de altura, insira a extremidade da corneta no nível do líquido da amostra 1-1.5cm e faça-a No centro do recipiente, a corneta não deve estar em contato com a parede do recipiente; a extremidade da corneta deve geralmente estar a mais de 30 mm de distância do recipiente. Quando a medição é pequena e a energia é ligada, pode ser maior que 10 mm (dependendo do recipiente).

4. Após ligar, a luz indicadora de energia acende. Pressione o botão de reset de proteção e o botão de reset de trabalho novamente.

PERGUNTAS FREQUENTES:

Método de fragmentação celular

1. Fragmentação de tecido em alta velocidade:
Misture os materiais em um líquido diluído e coloque-o em um cilindro de medição de aproximadamente 1/3 do volume. Cubra o cilindro firmemente e gire o controlador de velocidade para a posição mais lenta. Após ligar o interruptor, acelere gradualmente até a velocidade desejada. Este método é aplicável a tecidos viscerais de animais, sementes carnudas de plantas, etc.

2. Homogeneizador de vidro:
Primeiro, coloque o tecido cortado em um tubo e então insira-o em uma haste de moagem para moer para frente e para trás. Ao mover para cima e para baixo, as células podem ser esmagadas. Este método tem um grau maior de fragmentação celular do que trituradores de tecido de alta velocidade e é adequado para pequenas quantidades de tecidos de órgãos animais.

3. Disjuntor de células ultrassônico:
Usar uma certa potência de ultrassom para tratar suspensão de células pode causar choque rápido e ruptura de células. Este método é mais adequado para materiais microbianos. Usando Escherichia coli para preparar várias enzimas, uma concentração de 50-100 miligramas de corpo bacteriano/mililitro é frequentemente escolhida. A frequência do tratamento é de 1KG a 10KG, com duração de 10-15 minutos. A desvantagem deste método é que uma grande quantidade de calor é gerada durante o processamento, e medidas de resfriamento correspondentes devem ser tomadas.

4. Método de congelamento e descongelamento repetido:
Congele as células abaixo de -20 graus Celsius e descongele várias vezes em temperatura ambiente. Devido à formação de partículas de gelo dentro da célula e ao aumento da concentração de sal no fluido celular restante, ocorre inchaço, levando à ruptura da estrutura celular.

5. Método de tratamento químico:
Algumas células animais, como células tumorais, podem ser danificadas pelo uso de dodecil sulfonato de sódio (SDS), desoxicolato de sódio, etc. As paredes celulares bacterianas são mais espessas e podem ser tratadas com lisozima para melhores resultados.

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